Amitriptylinum

Opis

Informacja o produkcie

• nazwa handlowa: Amitriptylinum
• Producent: ICN Polfa
• postać: Tabletki powlekane

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest amitryptylina

Dostępność

Lp	Nazwa	Postać	Dawka	Opakowanie	Podmiot odpowiedzialny
1	Amitriptylinum 2.5%	inj.	0,05 g/2ml	50 amp.a 2ml	PLIVA KRAKÓW Z.F. S.A.
2	Amitriptylinum 2.5%	rozt.do wstrz.	0,05 g/2ml	5 amp.a 2ml	PLIVA KRAKÓW Z.F. S.A.
3	Amitriptylinum VP	tabl.drażow.	0,01 g	60 draż.	ICN POLFA RZESZÓW S.A.
4	Amitriptylinum VP	tabl.drażow.	0,025 g	60 draż. (2 blist.po 30szt.)	ICN POLFA RZESZÓW S.A.
5	Amitriptylinum VP	tabl.powl.	0,01 g	60 tabl. (2 blist.po 30 szt.)	ICN POLFA RZESZÓW S.A.
6	Amitriptylinum VP	tabl.powl.	0,025 g	60 tabl. (2 blist.po 30 szt.)	ICN POLFA RZESZÓW S.A.

Ciąża

Nie zaleca się stosowania amitryptyliny u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w I i II trymestrze, ze względu na brak dostatecznych danych klinicznych, dotyczących bezpieczeństwa stosowania jej w tym okresie. W badaniach na zwierzętach obserwowano działanie teratogenne amitryptyliny jedynie po zastosowaniu dawek znacznie większych od dawek terapeutycznych u człowieka.

Produkt może być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Stężenie amitryptyliny w mleku karmiących piersią kobiet, otrzymujących ją w dawkach 100 mg/dobę, osiągało w przeprowadzonych badaniach wartości zbliżone do stężenia w surowicy. Z przeprowadzonych obliczeń wynika, że całkowita ilość amitryptyliny, przyjęta z mlekiem przez niemowlę, wynosiłaby około 1% dawki przyjmowanej przez matkę. Ze względu na możliwość wystąpienia u niemowlęcia ciężkich działań niepożądanych oraz brak danych dotyczących wpływu amitryptyliny na niedojrzały układ nerwowy dziecka, stosowanie produktu u matek karmiących piersią jest przeciwwskazanie.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Możliwie działania niepożądane

Zmniejszone wydzielanie śliny, nadmierne pocenie się, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn), zaparcia, niedrożność porażenna jelit, obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, udar niedokrwienny mózgu, splątanie, zaburzenia koncentracji, dezorientacja, omamy, bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, niepokój, stany lękowe, senność, koszmary senne, uczucie drętwienia, mrowienia w obrębie kończyn, drżenia mięśniowe, uogólnione drgawki, śpiączka, ruchy mimowolne, zaburzenia mowy, szumy uszne, zawroty głowy,  osłabienie, ból głowy, zaburzenia widzenia, niewydolność szpiku kostnego, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, zapalenie jamy ustnej, ciemne zabarwienie języka, uczucie nieprzyjemnego (metalicznego lub kwaśnego) smaku w ustach, luźne stolce, obrzęk ślinianek, zapalenie wątroby, obrzmienie jąder, przerost gruczołów piersiowych u mężczyzn, zaburzenia miesiączkowania, obrzmienie piersi i mlekotok u kobiet, osłabienie lub nasilenie popędu płciowego, impotencja.   Lek upośledza sprawność psychofizyczną. W trakcie leczenia nie należy prowadzić samochodów ani obsługiwać urządzeń w ruchu.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Leki można przyjmować niezależnie od posiłków.   Nie podawać dzieciom i młodzieży do ukończenia 16 roku życia. Brak wystarczjących danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.   Uwaga! Lek należy odstawiać stopniowo. W czasie leczenia nie należy pić alkoholu.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.