Escitil

Escitil – Leczenie depresji (epizodów dużej depresji) oraz zaburzeń lękowych (takich jak: napady lęku panicznego z agorafobią lub bez agorafobii – lękiem przed przebywaniem w miejscach, gdzie pomoc może być niedostępna, fobia społeczna, uogólnione zaburzenie lękowe oraz zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne).

Opis

Informacja o produkcie

  • Nazwa handlowa: Escitalopramum
  • Producent: EGIS
  • Postać: Tabletki powlekane

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest escitalopram

Dostępność

Lp Nazwa Postać Dawka Opakowanie Podmiot odpowiedzialny
1 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,01 g 28 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
2 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,01 g 56 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
3 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,015 g 28 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
4 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,015 g 56 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
5 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,02 g 28 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
6 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,02 g 56 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
7 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 5 mg 28 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
8 Esciteva tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 5 mg 56 tabl.
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza prowadzącego. Pacjentka nie powinna stosować leku ESCITIL w ciąży, dopóki nie omówi z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.

Należy poinformować lekarza i (lub) położną o stosowaniu leku ESCITIL. Przyjmowanie podczas ciąży leków, takich jak Escitil, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach ciąży, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Objawia się on przyspieszonym oddechem i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną.

Jeśli pacjentka stosuje lek ESCITIL w ostatnich 3 miesiącach ciąży, powinna zdawać sobie sprawę, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, sina skóra, drgawki, wahania temperatury ciała, trudności w karmieniu, wymioty, niski poziom glukozy we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, wzmożona pobudliwość odruchowa, drżenia, drżączka, drażliwość, letarg, ciągły płacz, senność i trudności w zasypianiu. Jeśli u noworodka wystąpi jakikolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W okresie ciąży nie należy nigdy nagle przerywać stosowania leku ESCITIL.

Jeśli pacjentka karmi piersią, nie powinna przyjmować leku ESCITIL przed omówieniem z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Możliwie działania niepożądane

Bardzo często: mdłości. Często: niedrożność nosa lub katar, zaburzenia łaknienia (zwiększenie lub zmniejszenie apetytu), biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej, lęk, niepokój psychoruchowy, zaburzenia snu (trudności w zasypianiu, senność), zawroty głowy, ziewanie, drżenia, uczucie kłucia w obrębie skóry, nadmierne pocenie się, bóle stawów i mięśni, zaburzenia seksualne (opóźnienie wytrysku, zaburzenia wzwodu, osłabienie popędu płciowego oraz trudności w osiąganiu orgazmu u kobiet), uczucie zmęczenia, gorączka, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często: wysypka, świąd, pobudzenie, nerwowość, napady lęku, stany splątania, zaburzenia smaku, omdlenia, zaburzenia widzenia, szumy uszne, wypadanie włosów, krwawienia z pochwy, krwawienia z nosa, zmniejszenie masy ciała, szybkie bicie serca, obrzęki kończyn górnych lub dolnych.   Preparat Escitil, podobnie jak inne leki psychoaktywne może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn dopóki nie poznamy indywidualnego wpływu leku na sprawność psychomotoryczną.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od nich. Tabletki można dzielić.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.   Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Jednoczesne leczenie z odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) lub odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO – linezolidem. Pacjenci z rozpoznanym wydłużeniem odstępu QT lub wrodzonym zespołem wydłużonego QT. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami, o których wiadomo, że mogą wydłużać odstęp QT.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.