Jarvis

Jarvis – Depresja. Krótkotwałe leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. Krótkotwałe leczenie fobii społecznej. Leczenie zaburzenia lękowego z napadami lęku z agrofobią lub bez agrofobii.

Opis

Informacja o produkcie

  • Nazwa handlowa: Venlafaxinum
  • Postać: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest wenlafaksyna

Dostępność

Lp Nazwa Postać Dawka Opakowanie Podmiot odpowiedzialny
1 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 100 kaps. (10 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
2 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 20 kaps. (2 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
3 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 28 kaps. (2 blist.po 14 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
4 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 30 kaps. (3 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
5 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 50 kaps. (5 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
6 Jarvis 150 kaps.o prz.uwal.twarde 0,15 g 98 kaps. (7×14)
GEDEON RICHTER LTD.
7 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 100 kaps. (10 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
8 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 20 kaps. (2 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
9 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 28 kaps. (2 blist.po 14 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
10 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 30 kaps. (3 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
11 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 50 kaps. (5 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
12 Jarvis 37,5 kaps.o prz.uwal.twarde 0,0375 g 98 kaps. (7×14)
GEDEON RICHTER LTD.
13 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 100 kaps. (10 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
14 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 20 kaps. (2 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
15 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 28 kaps. (2 blist.po 14 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
16 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 30 kaps. (3 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
17 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 50 kaps. (5 blist.po 10 szt.)
GEDEON RICHTER LTD.
18 Jarvis 75 kaps.o prz.uwal.twarde 0,075 g 98 kaps. (7×14)
GEDEON RICHTER LTD.

Ciąża i karmienie piersią

Pacjentki, będące w ciąży lub planujące zajście w ciążę powinny skonsultować się z lekarzem. Lek Jarvis należy stosować tylko po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.

Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą, że pacjentka przyjmuje lek Jarvis. Podobne do niego leki (z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny – SSRI) stosowane przez kobiety w ciąży mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia u dziecka ciężkiej choroby, zwanej przetrwałym nadciśnieniem płucnym noworodków (PPHN), powodującej przyśpieszony oddech i sinienie skóry dziecka. Objawy te zazwyczaj występują w pierwszej dobie życia dziecka. Jeśli tak się stanie, należy natychmiast skontaktować się z położną i (lub) lekarzem.

Jeśli matka stosowała ten lek w czasie ciąży, to inne dodatkowe objawy oprócz problemów z oddychaniem, jakie może mieć dziecko po urodzeniu dotyczą problemów z karmieniem.

Jeśli u dziecka, w krótkim czasie po porodzie, wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem lub położną, w celu uzyskania porady.

Lek Jarvis przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Istnieje ryzyko wpływu na dziecko. Dlatego należy przedyskutować tę kwestię z lekarzem i lekarz podejmie decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać stosowanie leku Jarvis.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Kapsułka leku Jarvis zawiera sacharozę. Pacjenci, u których stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku powinny skontaktować się z lekarzem.

Kapsułka leku Jarvis 37,5 mg zawiera czerwień koszenilową (E124), kapsułka leku Jarvis 75 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110), a kapsułka leku Jarvis 150 mg zawiera zółcień pomarańczową (E110) i błękit patentowy V (E 131). Barwniki te, występujące w otoczce kapsułki, mogą powodować reakcje uczuleniowe.

Możliwie działania niepożądane

Zaparcia, nudności, bóle i zawroty głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, bezsenność, nerwowość, zaburzenia ejakulacji lub orgazmu, pocenie się (w tym poty nocne), nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, rozszerzenie naczyń, anoreksja, biegunka, niestrawność, wymioty, bóle brzucha, dreszcze, gorączka, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, bóle stawów, bóle mięśni, niezwykłe sny, pobudzenie, lęk, splątanie, zwiększenie napięcia mięśniowego, zaburzenia czucia, drżenia, częste oddawanie moczu, zmniejszenie libido, impotencja, zaburzenia cyklu miesiączkowego, duszność, ziewanie, świąd, wysypka skórna, zaburzenia widzenia (zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic), szumy uszne. Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.   Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Kapsułki należy przyjmować podczas posiłku, nie należy ich żuć, ani rozgryzać. Zaleca się przyjmowanie preparatu mniej więcej o tej samej porze, rano lub wieczorem.   Nie zaleca się podawania leku dzieciom poniżej 18 roku życia.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na wenlafaksynę lub pozostałe składniki leku. Nie stosować jednocześnie z nieodwracalnymi inhibitorami MAO oraz przez okres 14 dni po ich odstawieniu. Leczenie wenlafaksyną należy przerwać co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia nieodwracalnymi inhibitorami MAO.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.