Madinette

Opis

Informacja o produkcie

• nazwa handlowa: MADINETTE
• producent: SUN-FARM
• postać: TABLETKI POWLEKANE

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest: etynyloestradiol oraz octan chlormadynonu.

Dostępność

Lp	Nazwa	Postać	Dawka	Opakowanie	Podmiot odpowiedzialny
1	Madinette	tabl.powl.	0,03mg+2mg	126 tabl.	SUN-FARM SP. Z O.O.
2	Madinette	tabl.powl.	0,03mg+2mg	21 tabl.	SUN-FARM SP. Z O.O.
3	Madinette	tabl.powl.	0,03mg+2mg	63 tabl.	SUN-FARM SP. Z O.O.

Ciąża

Stosowanie leku Madinette nie jest wskazane w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Madinette, musi niezwłocznie przerwać jego przyjmowanie. Jednakże wcześniejsze stosowanie leki Madinette nie stanowi powodu do przerwania ciąży.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Należy pamiętać, że podczas stosowania leku Madinette w okresie karmienia piersią, produkcja mleka może być zmniejszona i skład mleka może być zmieniony. Bardzo niewielkie ilości substancji czynnych mogą wydzielać się do pokarmu. Doustne leki antykoncepcyjne, takie jak lek Madinette, mogą być stosowane wyłącznie po przerwaniu karmienia piersią.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Lek Madinette zawiera laktozę. Jeżeli u pacjentki występuje nietolerancja niektórych cukrów, to przed przyjęciem tego leku powinna ona skontaktować się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane

Bardzo często: nudności, upławy z pochwy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki. Często: nastrój depresyjny, nerwowość, zawroty głowy, migrena i/lub nasilenie migreny, zaburzenia widzenia, wymioty, trądzik, uczucie ciężkości, ból w podbrzuszu, drażliwość, zmęczenie, obrzęki, zwiększenie masy ciała, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, w tym skórne reakcje alergiczne, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, zaburzenia pigmentacji, ostuda, łysienie suchość skóry, ból pleców, dolegliwości ze strony mięśni, mlekotok, gruczolako-włókniaki piersi, kandydoza narządów rodnych, zmniejszenie libido, nadmierne pocenie się, zmiany lipidów. Rzadko: zapalenie spojówek, nietolerancja soczewek kontaktowych, nagła utrata słuchu, szum w uszach, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, pokrzywka, wyprysk, rumień, świąd, nasilenie łuszczycy, nadmierne owłosienie, powiększenie piersi, zapalenie pochwy i sromu, krwotok miesiączkowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zwiększenie apetytu. Brak danych odnośnie wpływu leku na sprawność psychomotoryczną.

Dawkowanie

Doustnie, według wskazań lekarza. Tabletkę należy przyjmować o stałej porze, popijając szklanką wody. Skuteczność leku może ulec zmniejszeniu przy przewlekłej biegunce lub wymiotach. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia powinno być przeprowadzone badanie ginekologiczne, badanie sutków, pomiar ciśnienia krwi. Badania takie należy regularnie powtarzać. Badanie należy powtarzać raz w roku w trakcie stosowania produktu Madinette. Regularne wykonywanie badania jest ważne również, dlatego, że przeciwwskazania (np. przemijające niedokrwienie mózgu) lub czynniki ryzyka (np. żylne lub tętnicze choroby zakrzepowe w wywiadzie rodzinnym) mogą wystąpić po raz pierwszy w trakcie przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Warunkiem w miarę bezpiecznego stosowania leku jest ciągły nadzór lekarski. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na octan chlormadynonu, etynyloestradiol lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE): żylna choroba zakrzepowo-zatorowa – czynna (leczona lekami przeciwzakrzepowymi) lub przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, np. zakrzepica żył głębokich (DVT), zatorowość płucna (PE); znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, np. oporność na aktywne białko C (APC) (w tym czynnik V Leiden), niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S; rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem oraz podczas unieruchomienia, np. po wypadku (np. w opatrunku gipsowym po wypadku); wysokie ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka; występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE); tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe – czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa); choroby naczyń mózgowych – czynny udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad niedokrwienny, TIA); stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy); migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie; wysokie ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic, z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia. Zmniejszenie kontroli cukrzycy. Zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby, do czasu, gdy parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych. Uogólniony świąd i zastój żółci, szczególnie, gdy wystąpił podczas ostatniej ciąży lub podczas leczenia estrogenami. Zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, zaburzenia wydzielania żółci. Występowanie w przeszłości lub obecnie łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby. Silny ból w nadbrzuszu, powiększenie wątroby lub objawy krwawienia wewnątrzbrzusznego. Pierwszy lub kolejny epizod porfirii (wszystkich 3 rodzajów, szczególnie porfirii nabytej). Występowanie obecnie lub w przeszłości guzów zależnych od hormonów, takich jak nowotwory piersi lub macicy. Ciężkie zaburzenia metabolizmu lipidów. Występowanie obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki, jeśli przebiegało z ciężką hipertriglicerydemią. Wystąpienie po raz pierwszy migrenowego bólu głowy lub nasilenie częstości występowania nieprawidłowo ciężkich bólów głowy. Ciężkie zaburzenia czuciowe, takie jak zaburzenia widzenia lub słuchu. Zaburzenia ruchowe (niedowłady). Zwiększenie częstości występowania drgawek padaczkowych. Ciężka depresja. Nasilenie otosklerozy podczas ostatniej ciąży. Brak krwawienia miesiączkowego bez wyjaśnionej przyczyny. Przerost endometrium, Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.

Ulotka

Link do ulotki

Antykoncepcja

Antykoncepcja hormonalna to jedna z metod zapobiegania ciąży, opierająca się na dostarczaniu do organizmu kobiety syntetycznych hormonów uniemożliwiających owulację oraz dojrzewanie żeńskich komórek rozrodczych. Substancje te również wywołujących zmiany w błonie śluzowej macicy i jajowodów, a także w śluzie szyjkowym uniemożliwiając proces zapłodnienia Antykoncepcja hormonalna może być stosowana w postaci: tabletek, plastrów, zastrzyków czy krążków hormonalnych.

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.