Pramatis

Pramatis – Lek stosowany przy depresji.

Opis

Informacja o produkcie

  • Nazwa handlowa: Escitalopramum
  • Producent: Sandoz
  • Postać: Tabletki powlekane

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest escitalopram

Dostępność

Lp Nazwa Postać Dawka Opakowanie Podmiot odpowiedzialny
1 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)
SANDOZ GMBH
2 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)
SANDOZ GMBH
3 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
4 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
5 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
6 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. (3 blist.al.po 10 szt.)
SANDOZ GMBH
7 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
8 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
9 Pramatis tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
10 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)
SANDOZ GMBH
11 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)
SANDOZ GMBH
12 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 28 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
13 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
14 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
15 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)
SANDOZ GMBH
16 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 30 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
17 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
18 Pramatis tabl.powl. 0,015 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
19 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)
SANDOZ GMBH
20 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)
SANDOZ GMBH
21 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
22 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
23 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
24 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)
SANDOZ GMBH
25 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 30 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
26 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
27 Pramatis tabl.powl. 0,02 g 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
28 Pramatis tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)
SANDOZ GMBH
29 Pramatis tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)
SANDOZ GMBH
30 Pramatis tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
31 Pramatis tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
32 Pramatis tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
33 Pramatis tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.)
SANDOZ GMBH
34 Pramatis tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (blister)
SANDOZ GMBH
35 Pramatis tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH
36 Pramatis tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (butelka)
SANDOZ GMBH

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka przyjmuje Pramatis w ostatnich trzech miesiącach ciąży, powinna mieć świadomość, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, siny odcień skóry, napad drgawkowe, zmiany temperatury ciała, trudność w oddychaniu, siny odcień skóry, napad drgawkowe, zmiany temperatury ciała, trudności w przyjmowaniu pokarmu, wymioty, małe stężenie cukru we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, intensywne odruchy, drżenie, nerwowość, drażliwość, letarg, uporczywy płacz, senność lub trudność w zasypianiu. Jeśli u dziecka wystąpią którekolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Należy się upewnić, że położna i (lub) lekarz wiedzą o przyjmowaniu przez pacjentkę leku Pramatis.

Takie leki, jak Pramatis, przyjmowane w czasie ciąży (zwłaszcza w ostatnich 3 miesiącach), mogą zwiększyć ryzyko ciężkiego zaburzenia u dziecka, tzw. przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków, które powoduje przyspieszenie oddychania i sinienie skóry. Opisane objawy występują zazwyczaj w ciągu pierwszych 24 godzin po urodzeniu. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z położną i ( lub) lekarzem.

W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram, lek podobny do escytalopramu, obniża jakość nasienia, Teoretycznie może to wpływać na płodność, choć dotychczas nie zaobserwowano oddziaływania na płodność u ludzi.

Jeśli lek Pramatis jest przyjmowany w czasie ciąży, nigdy nie należy przerywać jego stosowania w sposób nagły.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Pramatis.

Możliwie działania niepożądane

Działania niepożądane są na ogół lekkie i zwykle ustępują po kilku tygodniach leczenia. Bardzo często: nudności. Często: zatkany nos lub wodnisty wyciek z nosa (zapalenie zatok), zmniejszony lub zwiększony apetyt, lęk, niepokój, nieprawidłowe marzenia senne, trudności w zasypianiu, uczucie senności, zawroty głowy, ziewanie, drżenie, kłucie w w obrębie skóry, biegunka, zaparcie, wymioty, suchość w ustach, nadmierne pocenie się, ból mięśni i stawów, zaburzenia funkcji seksualnych (opóźniony wytrysk, zaburzenia wzwodu, zmniejszony popęd płciowy, u kobiet trudności w osiągnięciu orgazmu), uczucie zmęczenia, gorączka, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często: pokrzywka, wysypka skórna, świąd, pobudzenie lub niepokój, nerwowość, napady paniki, splątanie, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, omdlenie, rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach, wypadanie włosów, krwawienie z pochwy, zmniejszenie masy ciała, przyspieszona czynność serca, obrzęk rąk i nóg, krwawienie z nosa.   Lek możne niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn zanim nie będzie znana indywidualna reakcja na leczenie.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki można zażywać z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. W razie potrzeby tabletkę można podzielić.   Uwaga! Nie zaleca się picia alkoholu podczas stosowania leku Pramatis.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na escytalopram lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne leczenie nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Jednoczesne leczenie odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) lub odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem MAO – linezolidem. Pacjenci z wydłużeniem odstępu QT lub z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT. Jednoczesne leczenie innymi lekami powodującymi wydłużenie odstępu QT.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.