Remirta Oro

Remirta Oro –  Lek stosowany przy depresji.

Opis

Informacja o produkcie

  • Nazwa handlowa: Mirtazapinum
  • Producent: Actavis Polska
  • Postać: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest mirazapina

Dostępność

Lp Nazwa Postać Dawka Opakowanie Podmiot odpowiedzialny
1 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,015 g 30 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
2 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,015 g 90 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
3 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,03 g 30 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
4 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,03 g 90 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
5 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,045 g 30 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
6 Remirta Oro tabl.uleg.rozp.w j.ustnej 0,045 g 90 tabl.
ACTAVIS GROUP PTC EHF.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istniej podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Remirta ORO u kobiet w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka. Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania w czasie ciąży. W razie zajścia w ciążę lub jej planowania podczas przyjmowania leku Remirta ORO, należy zapytać lekarza, czy można kontynuować przyjmowanie leku Remirta ORO. Jeżeli lek Remirta ORO jest przyjmowany podczas ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych.

Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą o tym, że pacjentka przyjmuje lek Remirta ORO.

Przyjmowanie podczas ciąży leków takich jak Remirta ORO lub innych podobnych, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach ciąży, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Objawia się on przyspieszonym oddechem i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną.

Należy zapytać lekarza, czy można karmić piersią podczas przyjmowania leku Remirta ORO.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Lek Remirta ORO zawiera aspartam.

Lek Remirta ORO, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Możliwie działania niepożądane

Często: senność(zazwyczaj występująca w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia), zawroty i bóle głowy, zwiększony apetyt. Rzadko: koszmary senne, mania, pobudzenie, splątanie, halucynacje, lęk, bezsenność, niepokój psychoruchowy. Ponadto mogą wystąpić zamiany obrazu krwi, drgawki, niedociśnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wymioty, zaburzenia funkcji wątroby, bóle stawów i/lub mięśni, uczucie zmęczenia. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczegółnie w początkowym okresie leczenia.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletkę należy umieścić suchymi rękoma na języku, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej powinny być przyjmowane z wodą, niezależnie od posiłku. Uwaga! Leku nie należy odstawiać gwałtownie (możliwość wystąpienia nudności, bólu głowy, złego samopoczucia). Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Lek nasila depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Nie podawać osobom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na mirtazapinę lub pozostałe składniki preparatu.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.