Sympramol

Sympramol – Stany lękowe, lekkie i średnio nasilonych stanach depresyjnych, bezsenność, stany wyczerpania nerwowego, nerwice narządowe. Zaburzenia okresu przekwitania.

Opis

Informacja o produkcie

  • Nazwa handlowa: Opipramoli dihydrochloridum
  • Producent: SymPhar
  • Postać: Tabletki drażowane

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest opipramol

Dostępność

Lp Nazwa Postać Dawka Opakowanie Podmiot odpowiedzialny
1 Sympramol tabl.drażow. 0,05 g 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.)
SYMPHAR SP. Z O.O.
2 Sympramol tabl.drażow. 0,05 g 40 tabl.
SYMPHAR SP. Z O.O.
3 Sympramol tabl.drażow. 0,05 g 60 tabl.
SYMPHAR SP. Z O.O.
4 Sympramol tabl.drażow. 0,05 g 90 tabl.
SYMPHAR SP. Z O.O.

Ciąża i karmienie piersią

Sympramol może być stosowany w ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży, dopiero gdy lekarz szczegółowo rozważy korzyści i ryzyko. Sympramol nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią, gdyż substancja czynna w niewielkich ilościach przenika do mleka. Jeśli jednak leczenie jest wówczas konieczne, to należy zaprzestać karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub gdy planuje ciążę, albo karmi piersią
przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Sympramol zawiera laktozę i sacharozę.
Nietolerancja cukrów: jeśli lekarz poinformował pacjenta, że wykazuje nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Możliwie działania niepożądane

Często, zwykle na początku leczenia może wystąpić zmęczenie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie zatkanego nosa, spadki ciśnienia. Niezbyt często: zawroty głowy, senność, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia widzenia, drżenie, zwiększenie masy ciała, uczucie pragnienia, przyśpieszenie pracy serca, zaparcia, okresowo zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, skórne reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka), zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji. Rzadko: zmiany obrazu krwi, stany pobudzenia, bóle głowy, parestezje, stany splątania, pobudzenie, pocenie się, zaburzenia snu, stany zapaści, zaburzenia przewodzenia, nasilenie istniejącej niewydolności serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia smaku, porażenna niedrożność jelit, nudności, wymioty, obrzęki, zatrzymanie moczu, mlekotok. Bardzo rzadko: agranulocytoza, mózgowe napady drgawkowe, zaburzenia motoryczne (akatyzja, dyskinezy), ataksja, polineuropatie, nagła jaskra, stany niepokoju, zaburzenia czynności wątroby, wypadanie włosów. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.   Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Preparat należy stosować regularnie przez co najmniej 2 tygodnie. Zalecany średni czas leczenia wynosi 1-2 miesiące. Lek należy odstawiać stopniowo w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów z odstawienia. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na dichlorowodorek opipramolu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub psychotropowymi. Ostre zatrzymanie moczu. Ostre delirium. Nie leczona jaskra z wąskim kątem przesączania. Rozrost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu. Niedrożność porażenna jelit. Wcześniej istniejący blok przedsionkowo-komorowy wyższego stopnia lub nadkomorowe zaburzenia przewodzenia. Jednoczesne leczenie inhibitorami MAO. Rzadko występująca dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja fruktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dzieci do 6 r.ż.

Ulotka

Link do ulotki

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.

Olwexya

Olwexya
Asentra

Asentra
<< wszystkie produkty