Paroxinor

Opis

Informacja o produkcie

• Nazwa handlowa: Paroxetinum
• Producent: Orion
• Postać: Tabletki powlekane

Opis substancji czynnych

Substancją czynną jest paroksetyna

Dostępność

Ciąża

Po stosowaniu leku Paroxinor w pierwszym trzech miesiącach ciąży może występować niewielkie zwiększenie ryzyka wad wrodzonych (układu krążenia) u dziecka, dlatego kobiety rozważające zajście w ciążę lub będące w ciąży muszą poinformować o tym lekarza. Lekarz zadecyduje, czy stosowanie leku Paroxinor jest bezwzględnie konieczne lub czy istnieje możliwość zastosowania innych rodzajów leczenie u pacjentki.

Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą o tym, że pacjentka przyjmuje lek Paroxinor. Podobnie do niego leki (z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny – SSRI) stosowane przez kobiety w ciąży mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia u dziecka ciężkiej choroby, zwanej przetrwałym nadciśnieniem płucnym noworodków (PPHN), powodującej przyśpieszony oddech i sinienie skóry dziecka. Objawy te zazwyczaj występują w pierwszej dobie życia dziecka. Jeśli tak się stanie, należy natychmiast skontaktować się z położną i (lub) lekarzem.

Nie należy przerywać leczenia w sposób nagły.

Jeśli pacjentka zażywa lek Paroxinor w ostatnich 3 miesiącach ciąży, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ u noworodka mogą wystąpić pewne nieprawidłowe objawy. Objawy te na ogół występują w ciągu pierwszych 24 godzinach po urodzeniu dziecka. Należą do nich: trudności ze spaniem lub z przyjmowaniem pokarmu, trudności z oddychaniem, zsinienie, zbyt wysoka lub za niska temperatura ciała, wymioty, płaczliwość, sztywność lub zwiotczenie mięśni, podsypianie, drżenia mięśniowe, nerwowość lub napady drgawkowe. W razie wystąpienia tego typu objawów u dziecka, należy skontaktować się z lekarzem, który udzieli odpowiednich porad.

Przed zastosowanie każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Lek Paroxinor może w niewielkich ilościach przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka zażywa Paroxinor, powinna skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem karmienia piersią.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach

Paroxinor zawiera niewielką ilość laktozy. Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancje pewnych cukrów mogą stosować ten lek dopiero po zasięgnięciu porad lekarza.

Możliwie działania niepożądane

Bardzo często: mdłości, zaburzenia czynności seksualnych. Często: brak apetytu, zwiększenie stężenia cholesterolu, zaburzenia snu (sennośc, bezsenność), pobudzenie, bóle głowy, zawroty głowy, drżenie ciała, niewyraźne widzenie, ziewanie, zaparcia, biegunki, suchości błony śluzowej jamy ustnej, pocenie się, osłabienie, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często: krwawienia, głównie w obrębie skóry i błon śluzowych (w większości wybroczyny), splątanie, omamy, powolne i/lub mimowolne ruchy, przyspieszenie rytmu serca, przejściowe podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego, rozszerzenie źrenic, wysypki skórne, świąd, zatrzymanie moczu, nietrzymanie moczu. Rzadko: zmniejszenie stężenia sodu we krwi, reakcje maniakalne, lęk, uczucie oderwania od własnej osoby (depersonalizacja), napady paniki, niepokój ruchowy i uczucie niemożności usiedzenia na jednym miejscu, drgawki, zwolnienie rytmu serca, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, bóle stawowe, bóle mięśniowe, pojawienie się wydzieliny z brodawki sutkowej   Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy, zaburzenia widzenia, może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Zaleca się podawanie leku raz na dobę, rano podczas posiłku. Tabletkę należy połykać w całości, nie żuć.   Uwaga! Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku. Leku nie należy odstawiać nagle – zaleca się stopniowe zmniejszanie dawek lub wydłużanie odstępu między nimi. Ze względu na istniejące ryzyko samobójstwa w trakcie leczenia depresji (szczególnie na początku terapii), pacjenci powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci poniżej 18 lat – nie jest zalecane stosowanie w tej grupie pacjentów.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Ulotka

Uwaga!

Serwis nie zastępuje wizyty w gabinecie lekarskim i nie służy samoleczeniu.

Serwis nie zawiera porad medycznych oraz sposobów leczenia, dlatego też przed zmianą oraz zastosowaniem leku zaleca się konsultację z lekarzem bądź farmaceutą.

Serwis nie popiera żadnego konkretnego leku, apteki lub producenta. Serwis nie ponosi odpowiedzialności ani nie gwarantuje zgodności danych, cen bądź innych informacji zawartych na stronie. Przed rozpoczęciem stosowania lub zmianą leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Fotografie, nazwy handlowe, znaki towarowe, komentarze i loga firmy zawarte na stronie zamieszczane są w celach demonstracyjnych i należą do ich właścicieli.